Фонд Роджерса выделил 90 миллионов долларов на открытие новой эры в кардиологической помощи

Об авторе

Журнал Университета Торонто

Кэти Ши был всего 41 год, когда ей поставили диагноз генетического типа заболевания сердечной мышцы, которое является частой причиной сердечной недостаточности. Она чувствовала себя утомленной, но в то время списывала это на уход за тремя маленькими детьми.

Последствия ее диагноза – дилатационная кардиомиопатия – были пугающими: было неясно, как долго она сможет жить с этим заболеванием. Ей придется ежедневно принимать лекарства и имплантировать дефибриллятор.

«Я мучительно боролась с тем фактом, что, что бы я ни делала, как бы усердно я ни работала, это никогда не пройдет», — написала она в своем блоге после постановки диагноза. «Я горевал о потере прежнего себя… Мне было интересно, как новый я буду воспитывать своих детей, пока я приспосабливаюсь к лечению».

В тот день Ши присоединился к миллиону других канадцев, перенесших различные формы сердечной недостаточности. Эта новость была разрушительной, но она была благодарна за возможность получить передовую помощь и принять участие в новаторских генетических исследованиях ученых и врачей Центра исследований сердца Теда Роджерса.

Эти усилия получили серьезный импульс в октябре прошлого года, когда Фонд Роджерса объявил о пожертвовании в размере 90 миллионов долларов США (в сочетании с 94,2 миллионами долларов США на институциональную поддержку и дополнительный сбор средств), что значительно расширит возможности центра.

Новый подарок стал дополнением к рекордному пожертвованию в размере 130 миллионов долларов, которое фонд сделал в 2014 году на создание центра. Это сотрудничество использует сильные стороны трех институциональных партнеров – Больницы для больных детей, Университетской сети здравоохранения (UHN) и Университета T – для уменьшения последствий сердечной недостаточности в Канаде.1

Исследователи центра используют искусственный интеллект для анализа сложных данных пациентов, а также прогнозирования и предотвращения сердечной недостаточности. Они опираются на генетические и биомаркерные исследования, чтобы выявить основные механизмы сердечной недостаточности и найти новые методы лечения. Центр также расширит возможности диагностики сердечной недостаточности на основе геномики, включая выявление генетических причин кардиомиопатии и врожденных пороков сердца.

После постановки диагноза Ши провела обследование своих детей с помощью эхокардиограммы и электрокардиограммы в SickKids. «К счастью, все результаты показали нормальную работу сердца», — говорит она.

Одним из крупнейших достижений центра за первое десятилетие его существования стало сокращение вдвое количества повторных госпитализаций по поводу сердечной недостаточности в UHN, говорит доктор Мансур Хусейн, исполнительный директор центра. Он надеется, что новое финансирование поможет предотвратить госпитализацию по поводу сердечной недостаточности в глобальном масштабе.

Это будет включать в себя усовершенствование цифровой платформы здравоохранения центра, которая позволит быстро оценивать и сортировать пациентов в режиме реального времени с помощью носимых устройств, сенсорных технологий и искусственного интеллекта. Эта платформа будет распространяться по всей Канаде и по всему миру, начиная с малообеспеченных сообществ, а также детей и молодежи.

Подарок также поможет подготовить следующее поколение лидеров в области кардиологической помощи.